并不是所有的孩子，生下来就拥有一双明亮澄澈的眼睛。
“一旦孩子眼睛不好、看东西不清楚，甚至失明，孩子的一生和整个家庭都会受此影响。小孩子常常不能表达，或是表达不清楚，很多疾病就因此耽误了。”
陈又昭教授在年参与中山眼科中心小儿眼科及遗传眼病专科的建立，着眼于14岁以下孩童眼疾的诊治。她说，眼科医生告诉大家的防治知识，是希望尽量少地得这些病，守住孩子的光明。
每一个孩子都是家庭的宝贝。我们健健康康来到世界上，要感恩怀胎十月的母亲。
先天性眼病和遗传眼病，
需进行区分
陈又昭教授讲到：先天性眼病和遗传眼病，这是两个不同的概念。
“先天性眼病是指，在出生的时候已经发生的，它可以是遗传病，也可以不是遗传病。”
以先天性白内障为例，妈妈怀孕的时候受风疹感染引起晶状体浑浊，孩子一生下来就可能是白内障。这是由于风疹感染患病，并非家族的原因将白内障遗传给孩子。（注：但部分先天性白内障确是遗传相关，应根据不同情况区分）
遗传眼病则与基因有关，孩子得病，可以追溯到父母甚至再上一辈有同样的疾病；这一代也可以把疾病的基因再传到下一代。遗传眼病会上下传承，影响较大。
那么，到底有哪一些眼疾会遗传呢？
陈又昭教授列举了五种最常见的遗传眼疾：
1.先天愚型即“唐氏综合征”，属染色体疾病，因为是“第21对染色体多了一条”，又称21-三体综合征。
小孩子会有很多全身改变：长不高、智力发育不好，有心脏的疾病，眼睛也会有表现，如高度近视、白内障等，看东西困难；
2.先天性红绿色盲这是一种隐形遗传病，且有一定的遗传规律。一般隔代遗传，男传女、女传男，也称“外公遗传法”。就是说外公有色盲，妈妈是不发病的；但妈妈携带了隐性基因，就可以遗传给儿子，儿子表现出色盲；如果是儿子生儿子，就不会色盲。
不过，一旦父母双方都携带了致病基因，女儿也可能表现色盲，但发病几率较低。
3.视网膜母细胞瘤主要发生在小孩子身上的一种恶性肿瘤，可单眼、双眼先后或同时患病。易向颅内及全身转移，因此不仅会夺去视力，更有可能会威胁生命。
4.先天性青光眼部分表现为常染色体隐性遗传，也可能因为基因突变而发生。小孩子黑眼珠特别大，很多人觉得眼睛那么大真漂亮，实际上其中部分正是先天性青光眼的表现。
5.高度近视属于常染色体隐形遗传病，可以隔多代遗传；中低度近视属于多基因遗传，除了有遗传因素导致，跟用眼卫生、近距离用眼时间过长等外界环境因素也有关系。
有些家长会疑惑：自己和另一半都没患病，孩子怎么会是遗传病呢？基因的遗传很复杂，有时候爸爸妈妈们不表现，但可以是致病基因携带者，遗传给孩子，就在孩子身上显现出来。
怎么办？
及早发现、及时干预！
必要的孕前检查和遗传咨询很重要。陈又昭教授还建议，小孩子生下来就应做一些眼科的专项检查，如有家族遗传病史，更应注意。“不要等到孩子大了，上学了要体检，才发现视力已经很低了。”
小孩子的基础检查包括视力检查、裂隙灯检查、眼底镜检查等，这些检查不会对小孩带来痛苦和伤害。
通过检查，如果发现问题，医生会提醒家长注意；如果检查结果显示一切正常，那家长也能安心。例如，新生儿一般有两百度左右的生理性远视。如果检查发现没有远视，是正视眼，小孩子可能会比较早地发生近视，就要赶紧采取预防办法。
文：吴筱岚王毅萍
视频：chekyma
制图：邱劭轩
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